GB/T 46422-2025 石油產品及其他液體 乙醇總酸值的測定 電位滴定法

范圍
本文件描述了用電位滴定法測定乙醇和燃料乙醇中總酸值和酸值的試驗方法。
本文件適用于乙醇、體積分數大于51%的燃料乙醇。本文件方法A用于直接測定總酸值，適用于一般樣品酸值的測定；方法B用于氮氣凈化后測定酸值，適用于總酸值小于20mg/L的樣品的測定。
注：為避免溶解在樣品中的二氧化碳對結果的影響，方法B使用氮氣凈化試樣。

術語和定義
下列術語和定義適用于本文件。
總酸值  total acidity
樣品中可被強堿溶液滴定的酸性化合物的總量，以乙酸計。
酸值  acidity
在用氮氣凈化樣品去除二氧化碳后，樣品中能被強堿溶液滴定的酸性化合物的總量，以乙酸計。

原理
用NaOH標準溶液滴定試樣，并通過自動體積電位滴定儀測定等當點。結果報告為單位體積試樣中當量乙酸的質量(mg)，單位為毫克每升(mg/L)；如果樣品的密度已知，可報告為質量分數。

試劑與材料
去離子水：電導率為1μS/cm，滿足 GB/T 6682 中二級要求。
鄰苯二甲酸氫鉀(KHC₈H₄O₄)：基準試劑。
氮氣：純度為99.9%。
氯化鋰(LiCl)乙醇溶液：1mol/L~3mol/L。
緩沖溶液：pH標準值為4和7，市售或實驗室配制。
注： 以上pH值僅作參考，分析中使用緩沖溶液證書中的實際值。
pH值為4的緩沖溶液：稱取于120℃±5℃干燥2h~3h的鄰苯二甲酸氫鉀基準試劑10.12g，溶于無二氧化碳的蒸餾水中，于25℃下稀釋至1000mL。
pH值為7的緩沖溶液：稱取于120℃±5℃干燥2h~3h的磷酸二氫鉀基準試劑6.81g，加0.1mol/L*溶液291mL，用無二氧化碳的蒸餾水于25℃下稀釋至1000mL。
鹽酸溶液(HCl)：1.0mol/L，按 GB/T 601-2016 中4.2.1和3.10進行配制和貯存的溶液或市售同等濃度的標準鹽酸溶液。
*溶液(NaOH)：1.0mol/L，按 GB/T 601-2016 中4.1.1、4.1.2和4.1.3進行配制、標定和貯存的溶液或市售同等濃度的標準*溶液。
*溶液(NaOH)：0.02mol/L，可使用市售同等濃度的標準*溶液，或按以下規定配制。
臨用前，移取10.0mL±0.1mL標定過的1.0mol/L*溶液到500mL的容量瓶中，然后加水至刻度線。
0.02mol/L NaOH溶液若短期貯存(7d內)，使用前，按步驟a)至步驟h)重新標定。
a) 將鄰苯二甲酸氫鉀放入烘箱120℃±5℃中干燥至少2h，并保存在干燥器中。
b) 稱取100mg已干燥的鄰苯二甲酸氫鉀于燒杯中，記錄質量。
c) 加入100mL去離子水，攪拌至溶解。
d) 當溶液和設備系統的溫度在20℃~25℃左右時，進行以下步驟。
e) 校準儀器后，用0.02mol/L*溶液進行電位滴定，用自動電位滴定儀滴定至等當點。
f) 用0.02mol/L*溶液電位滴定100mL去離子水，用自動電位滴定儀滴定至等當點。
g) 按公式(1)計算溶液的摩爾濃度：

式中，
c ——溶液的實際摩爾濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
m ——鄰苯二甲酸氫鉀的質量，單位為毫克(mg)；
V ——滴定鄰苯二甲酸氫鉀溶液所用0.02mol/L*溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₀ ——空白滴定用0.02mol/L*溶液的體積，單位為毫升(mL)；
204.23 ——鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質量，單位是克每摩爾(g/mol)。
h) 取3次分析的平均值作為NaOH溶液的摩爾濃度，報出結果取4位有效數字，3次測量結果的相對標準偏差應小于1%。

儀器設備
自動電位滴定儀。
玻璃電極和銀/氯化銀(Ag/AgCl)參比電極或帶有銀/氯化銀(Ag/AgCl)參比電極的組合玻璃電極：以1.0mol/L~3.0mol/L的LiCl乙醇溶液作為內電解質。
磁力或機械攪拌器。
分析天平：精度為0.1mg。
滴定管：容量為10mL。
移液管：50.00mL±0.05mL。
容量瓶：容量為100mL、500mL、1000mL。
干燥器。
烘箱：可控制溫度在120℃±5℃。
聚乙烯瓶：容量1000mL。
不透明瓶：容量1000mL。

設備的校準
使用pH值為4和7的緩沖溶液，按儀器說明書校準電極。
若校準斜率低于0.91，處理電極并重復校準電極。
交替在1.0mol/L NaOH溶液和1.0mol/L HCl溶液中浸漬電極至少3次，每次浸漬保持10s。

試驗步驟
方法A
將試樣和儀器的溫度穩定在20℃~25℃。
用移液管移取50.00mL試樣(V₁)至燒杯中，插入玻璃電極和參比電極或組合電極，使液體浸沒電極連接處。
開始攪拌，攪拌速度在不引起溶液飛濺和產生氣泡的情況下應盡可能大。
使用容量為10mL的滴定管，用0.02mol/L*溶液開始對試樣進行滴定，滴定參數如下：
a) 滴定劑動態添加；
b) 滴定劑最小增量為0.01mL，增量為0.05mL；
c) 如果電位信號每10s變化不超過5mV(即30mV/min)，則下一個增量應增大；
d) 每次增量之間的最小等待時間應為5s~20s；
e) 在等當點后最少加入0.3mL滴定劑。
通過滴定曲線拐點處的一階導數確定滴定液的體積(V₂)，并精確至0.01mL。
重復步驟，如果2次測定結果偏差小于方法重復性，計算2次結果的平均值。
注1：減少樣品暴露在空氣中的時間能避免CO₂溶解導致樣品總酸值的增加。
注2：若滴定曲線存在多個突躍點，選擇pH值為10附近的突躍點作為終點。
為避免電極多次分析后脫水而降低效率，宜每滴定5個樣品后對電極進行處理。
方法B
當試樣和儀器的溫度穩定在20℃~25℃左右時，用移液管移取50.00mL試樣(V₁)至燒杯中。
以0.4L/min~0.6L/min的流速向試樣中通入氮氣，保持8min。
插入電極和參比電極或組合電極，使液體浸沒電極連接處。
按上述進行測定。

計算
按公式(2)計算試樣的總酸值或酸值質量濃度，以乙酸計。

式中，
A₁ ——總酸值或酸值，以乙酸計，單位為毫克每升(mg/L)；
60.05 ——乙酸的摩爾質量，單位為克每摩爾(g/mol)；
c ——*溶液的實際摩爾濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₁ ——試樣的體積，單位為毫升(mL)；
V₂ ——到達滴定等當點時，所用*溶液的體積，單位為毫升(mL)。
按公式(3)計算試樣的總酸值或酸值質量分數，以乙酸計。

式中，
A₂ ——總酸值或酸值，以乙酸計，單位為質量分數；
60.05 ——乙酸的摩爾質量，單位為克每摩爾(g/mol)；
c ——*溶液的實際摩爾濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
ρ ——測試溫度下試樣的密度，單位為克每毫升(g/mL)；
V₁ ——試樣的體積，單位為毫升(mL)；
V₂ ——到達滴定等當點時，所用*溶液的體積，單位為毫升(mL)。

結果表示
報告試樣的總酸值(方法A)或酸值(方法B)結果，以mg/L為單位，結果精確到0.1mg/L；以質量分數為單位，結果精確到0.0001%。


京都電子KEM 自動電位滴定儀 AT-710S