GB 24754-2009 撲草凈原藥

該產(chǎn)品有效成分撲草凈的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下:
ISO通用名稱: Prometryn
CIPAC數(shù)字代碼: 93
化學名稱: 4,6-雙異丙胺基-2-甲硫基均三嗪
結(jié)構(gòu)式:

實驗式: C₁₀H₁₉N₅S
相對分子質(zhì)量: 241.4(按2005年相對原子質(zhì)量計)
生物活性: 除草
熔點: 118°C~120°C
蒸氣壓(20°C): 0.133mPa
溶解度(20°C): 水33mg/L；丙酮中240g/L；二氯甲烷中300g/L；己烷中5.5g/L；甲醇中160g/L；辛醇中100g/L；甲苯中170g/L
穩(wěn)定性: 在中性、微酸或微堿介質(zhì)中(20°C)對水解穩(wěn)定。本品為堿性，土壤中DT₅₀ 40d~70d

范圍
本標準規(guī)定了撲草凈的原藥的要求、試驗方法以及標志、標簽、包裝、貯運。
本標準適用于由撲草凈及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的撲草凈原藥。

要求
外觀: 白色至灰白色粉末。
撲草凈原藥應(yīng)符合表1要求。


試驗方法
氯化鈉質(zhì)量分數(shù)的測定

試劑和溶液
丙酮；
硫酸溶液: Ø>(H₂SO₄)=50%；
鹽酸標準溶液: c(HCl)=0.1mol/L，按 GB/T 601 制備和標定；
硝酸銀標準滴定溶液: c(AgNO₃)=0.1mol/L，按 GB/T 601 制備和標定。

儀器
電位滴定儀；
電極: 銀-甘汞電極，帶KCl鹽橋。

分析步驟
稱取5.0g試樣(至0.0002g)，于400mL燒杯中，用50mL丙酮溶解，加入200mL水，用硫酸溶液將試樣溶液酸化至pH值為1~2，用移液管加2mL鹽酸標準溶液，用硝酸銀標準滴定溶液進行電位滴定。

計算
試樣中氯化鈉的質(zhì)量分數(shù)ω₃(%)，按式(3)計算:

式中:
c₁一一硝酸銀標準滴定溶液的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
c₂一一鹽酸標準溶液的實際濃度，單位為摩爾每升(mol/L)；
V₁一一滴定時，消耗硝酸銀標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
V₂一一加入試樣溶液中的鹽酸標準溶液的體積，單位為毫升(mL)；
m 一一試樣的質(zhì)量，單位為克(g)；
M 一一氯化鈉摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾(g/mol)，[M=58.5g/mol]。


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