HG/T 3813-2006 工業(yè)高氯酸銨

范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)高氯酸銨的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存和安全要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)高氯酸銨，該產(chǎn)品主要用于制造焰火、無煙Explosive material、攝影藥劑、人工防冰雹火箭用藥劑和氧化劑等。
分子式: NH₄ClO₄
相對分子質(zhì)量: 117.49(按2001年相對原子質(zhì)量)

要求
外觀: 白色結(jié)晶粉末。
工業(yè)高氯酸銨應(yīng)符合表1要求。


試驗(yàn)方法
水分的測定
卡爾·費(fèi)休法(仲裁法)
原理
卡爾·費(fèi)休試劑(碘、二氧化硫、吡啶和甲醇組成的溶液)能與試樣中的水定量反應(yīng)，反應(yīng)式:

用合適的溶劑溶解樣品，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定，即可測出樣品的水分，滴定終點(diǎn)用"永停"法。

試劑和溶液
無水甲醇: 在鎂的存在下蒸餾脫水。
無水吡啶: 在19份(體積)吡啶加入1份(體積)苯蒸餾脫水，棄去前5%的餾出液，收集剩余的餾出液。
碘: 于硫酸干燥器中干燥48h以上。
二氧化硫: 鋼瓶裝或由硫酸分解亞硫酸鈉制得，均需經(jīng)干燥脫水處理。
酒石酸鈉: 在(155±5)°C下干燥4h。
吡啶-甲醇溶液: 3份(體積)無水吡啶與1份(體積)無水甲醇混合。
卡爾·費(fèi)休試劑。
a) 配制: 量取(425±5)mL吡啶置于1000mL干燥的磨口棕色瓶中，加(133±1)g碘，蓋緊瓶塞，振搖至碘余部溶解。加入(425±5)mL無水甲醇，混勻。在冰浴中冷卻，緩慢通入經(jīng)脫水處理的二氧化硫至溶液增重102g~105g。混合均勻于暗處放置12h以上。用無水甲醇稀釋至每毫升卡爾·費(fèi)休試劑相當(dāng)于2.5mg~3.0mgH₂O。
b) 標(biāo)定: 向卡爾·費(fèi)休水分測定儀反應(yīng)器中加入100mL無水甲醇，在攪拌條件下，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定反應(yīng)器內(nèi)溶液至終點(diǎn)。按 GB/T 606-1988 規(guī)定的"永停法"確定滴定終點(diǎn)。稱取0.1g酒石酸鈉，準(zhǔn)確至0.0002g。迅速注入反應(yīng)器溶液中，待酒石酸鈉溶解后，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定溶液至再次達(dá)到終點(diǎn)。記錄第二次滴定消耗的卡爾·費(fèi)休試劑體積。重復(fù)標(biāo)定數(shù)次，直到三次測定結(jié)果的差值不超過0.05mgH₂O/mL為止。
c) 計算: 卡爾·費(fèi)休試劑滴定度(T )數(shù)值，以(mgH₂O/mL) 表示，按式(3)計算·

式中:
m一一酒石酸鈉質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克(mg)；
V 一一第二次滴定消耗卡爾·費(fèi)休試劑體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
0.1566一一酒石酸鈉因子。

儀器
卡爾·費(fèi)休水分測定儀。

分析步驟
向卡爾·費(fèi)休水分測定儀反應(yīng)器中加入100mL吡啶-甲醇溶液。在攪拌條件下，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。稱取5g~8g試樣，至0.2mg。迅速加入到反應(yīng)器中，攪拌至試樣*溶解，用卡爾·費(fèi)休試劑滴定至終點(diǎn)。記錄消耗的卡爾·費(fèi)休試劑的體積。

結(jié)果計算
水分以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω₂計，數(shù)值以%表示，按式(4)計算:

式中:
V 一一加試樣后滴定所消耗的卡爾·費(fèi)休試劑體積的數(shù)值，單位為毫升(mL)；
T 一一卡爾·費(fèi)休試劑滴定度的數(shù)值，單位為毫克水每毫升(mgH₂O/mL)；
m 一一試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)。
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，兩次平行測定結(jié)果的差值不大于0.005%。
注: 產(chǎn)品粒度為180μm~450μm時必須采用此方法。


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